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Atualizado há 18 dias

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São Paulo, 16 de novembro – O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou hoje que a pasta liberou dose de reforço de vacinas contra o coronavírus a todos os brasileiros com mais de 18 anos que tenham tomado a dose única ou a segunda dose a, no mínimo, cinco meses.

De acordo com Queiroga, a decisão vem após estudos científicos atestarem a efetividade da dose adicional. “Graças às informações que temos advindas dos estudos científicos, principalmente estudos de efetividade, realizados em parceria com a Fiocruz, e de um estudo que encomendamos em parceria com a Universidade de Oxford para avaliar a aplicação da 3ª dose, nós decidimos ampliar essa dose de reforço”, declarou o ministro.

Até então, a terceira dose só estava sendo aplicada em profissionais da saúde, idosos e imunossuprimidos, ou seja, pessoas com doenças que afetam o sistema imunológico. De acordo com Queiroga, o Brasil possui “vacinas suficientes” para ampliar a imunização com o reforço, já que há doses para todas as 38 mil unidades básicas de saúde do país.

Agora, o calendário de aplicação vai depender dos estados e municípios, que podem dividir a vacinação com a dose de reforço por faixa etária. O governo estima que, até novembro, mais de 12,4 milhões de pessoas possam tomar a terceira dose.

O Brasil já aplicou mais de 12 mil doses adicionais; com as duas doses ou a dose única da Janssen, são mais de 123 mil imunizados contra a Covid-19, o que corresponde a 57,8% da população do país, segundo o Ministério da Saúde.

Queiroga explicou que a orientação do Ministério da Saúde é que seja usado um imunizante diferente ao aplicado nas duas primeiras doses. Caso a pessoa tenha sido vacinada com a Janssen, de dose única, é preciso tomar a segunda dose antes da adicional.

Anvisa não foi consultada

Em nota emitida nesta tarde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou que não foi consultada sobre a decisão.

“Antes de incorporar a dose de reforço das vacinas, países como Estados Unidos, Canadá, Indonésia, Grã-Bretanha, Israel, membros da Comunidade Europeia e outros submeteram a estratégia à avaliação prévia das suas autoridades reguladoras. Primariamente, a terceira ou dose de reforço foi indicada para pessoas com sistema imunológico enfraquecido, idosos e profissionais de saúde”.

A agência reiterou que apenas a Pfizer fez a solicitação para alterar o esquema vacinal previsto na bula. “Este pedido [dose de reforço] está em análise na Anvisa e pendente de complementação de dados pelo laboratório para que a análise tenha prosseguimento”.

Sobre o imunizante da Janssen, a Anvisa alertou que a segunda dose já é considerada de reforço pela agência reguladora de medicamentos dos EUA, a FDA, diferente do que Queiroga afirmou mais cedo. E informou que “a previsão é de que até a próxima semana a empresa entregue os estudos para a Anvisa sobre a eficácia e segurança da dose reforço da sua vacina”.

Texto: Stéfanie Rigamonti
Edição: Gabriela Guedes
Arte: Vinícius Martins / Mover

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